Pacientes com câncer de mama avançado que desenvolvem uma mutação capaz de tornar o tratamento mais difícil passam a contar com uma nova opção no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (21/09/26) o registro do Etcamah, nome comercial do camizestranto.

O medicamento é indicado para adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático, positivo para receptor de estrogênio (ER+) e negativo para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-).

A indicação envolve um grupo bem específico de pacientes: aqueles em que a mutação ESR1 surgiu durante o tratamento de primeira linha com terapia endócrina combinada a um inibidor de CDK4/6, utilizado por pelo menos seis meses.

Outro ponto é que esses pacientes ainda não devem apresentar sinais de progressão da doença em exames de imagem ou na avaliação clínica.

Administrado por via oral, o Etcamah surge como uma terapia direcionada justamente para esse momento do tratamento. A ideia é agir quando a mutação ESR1 já pode ser identificada, mesmo antes de uma progressão radiológica do tumor.

O camizestranto faz parte de uma nova geração de medicamentos conhecidos como degradadores seletivos do receptor de estrogênio, os SERDs. Também atua como antagonista completo desse receptor.

Na prática, o medicamento bloqueia e promove a degradação dos receptores de estrogênio presentes nas células tumorais. Com menos estímulo hormonal, a tendência é reduzir o crescimento dos tumores que dependem desse mecanismo para avançar.

A aprovação chega em um cenário de grande impacto da doença no país. O câncer de mama é a neoplasia maligna mais incidente entre as mulheres.

Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), foram registrados 73.610 casos da doença no Brasil no período de 2023 a 2025. O número corresponde a 30,1% dos cânceres diagnosticados em mulheres.

O registro do medicamento consta na Resolução 3.645/2026, publicada no Diário Oficial da União.

Para pacientes que ainda não apresentam progressão visível da doença, mas já carregam a mutação ESR1, a aprovação abre uma nova possibilidade de agir antes que o tumor mostre que voltou a avançar.

O post Anvisa aprova novo medicamento para câncer de mama avançado apareceu primeiro em OBlumenauense | Notícias de Blumenau e do Vale do Itajaí.